（法新社華盛頓9日電） 美國食品暨藥物管理局（FDA）如果批准使用輝瑞藥廠（Pfizer）與合作夥伴德國生技公司BioNTech的2019冠狀病毒疾病（COVID-19）疫苗，可能會要求有嚴重過敏史的民眾先不要施打。
這是因為率先施打疫苗的英國，傳出2位國家醫療保健服務（NHS）工作人員在接種後出現過敏反應。
此外，美國FDA也可能要求醫療服務提供者觀察民眾接種後是否會出現罕見但暫時性的顏面神經痲痺現象。疫苗試驗顯示，約1萬9000名受試者中，4人會出現這種名叫「貝爾氏麻痺症」（Bell’s palsy）的疾病。
美國政府新型冠狀病毒疫苗與療法研發計畫最高主管施勞威（Moncef Slaoui）表示，整體來說，呈交給美國FDA的簡報文件上的疫苗數據讓他「印象深刻」。
美國政府希望這個月接種2000萬人，其中以養護中心住民和前線護理人員為優先施打對象。目標是於明年2月完成1億人接種，6月時完成全民接種。
